A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou em 9 de junho, em Brasília, um alerta sobre os riscos associados ao uso incorreto de medicamentos agonistas do receptor GLP‑1, conhecidos como canetas emagrecedoras.

Esses medicamentos incluem a dulaglutida, liraglutida, semaglutida e tirzepatida.

Em comunicado, a Anvisa ressaltou que, embora os riscos estejam indicados nas bulas dos medicamentos autorizados no Brasil, as notificações de eventos adversos vêm aumentando tanto internacionalmente quanto nacionalmente, o que demanda reforço nas orientações de segurança.

A agência destacou que essas canetas devem ser usadas somente conforme indicações aprovadas na bula, sob prescrição e acompanhamento de profissional habilitado.

O monitoramento médico é necessário devido ao risco de eventos adversos graves, como pancreatite aguda, que pode apresentar formas necrotizantes e até fatais.

Apesar do alerta, a Anvisa afirmou que não houve alteração na relação entre risco e eficácia dessas substâncias, mantendo que os benefícios terapêuticos superam os efeitos adversos quando usadas segundo as indicações aprovadas.

O comunicado também citou que, recentemente, a agência reguladora do Reino Unido (MHRA) emitiu alerta sobre o risco, ainda que pequeno, de pancreatite aguda grave em pacientes que utilizam esses medicamentos.

Dados da Anvisa indicam que, de 2020 até 7 de dezembro de 2025, foram registradas 145 notificações de suspeitas de eventos adversos no Brasil, incluindo seis casos com desfecho fatal.

Em junho de 2025, a Anvisa passou a exigir que farmácias e drogarias retenham a receita médica para a venda dessas canetas, adotando um sistema de prescrição em duas vias, com validade de até 90 dias a partir da emissão.

Essa medida visa proteger a saúde da população diante do elevado número de eventos adversos relacionados ao uso fora das indicações aprovadas.

A agência alerta que o uso indiscriminado e não autorizado, especialmente para emagrecimento sem necessidade clínica, aumenta significativamente os riscos e dificulta o diagnóstico precoce de complicações graves.

Usuários devem buscar atendimento médico imediato se apresentarem dor abdominal intensa e persistente, que pode irradiar para as costas, acompanhada de náuseas e vômitos — sinais sugestivos de pancreatite.

Profissionais de saúde devem suspender o tratamento caso identifiquem suspeita desse efeito adverso e não devem continuar o uso se o diagnóstico for confirmado.

A Anvisa também enfatiza a importância de notificar eventos adversos no sistema VigiMed, contribuindo para o monitoramento contínuo da segurança desses medicamentos, que estão no mercado brasileiro há pouco mais de cinco anos.

Historicamente, a agência emitiu outros alertas sobre as canetas emagrecedoras, incluindo riscos de aspiração durante anestesia em 2024 e perda rara de visão associada à semaglutida em 2025.

Créditos: Tribuna do Norte