A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (26) uma caneta brasileira de semaglutida sintética, que deve ser lançada no mercado com preço cerca de 30% inferior aos principais produtos atuais. O medicamento, chamado Ozivy, é produzido pela EMS e utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente foi encerrada no Brasil em 20 de março. A previsão é que ele esteja disponível nas farmácias em até 30 dias.

Em entrevista coletiva, o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, afirmou que a empresa visa oferecer o medicamento a um custo mais acessível para médicos e pacientes, com preço abaixo dos concorrentes já disponíveis.

O Ozivy é um medicamento sintético da semaglutida, pertencente à classe dos GLP-1, usado no tratamento do diabetes tipo 2. Essa categoria tem ganhado destaque nos últimos anos devido também à associação com a perda de peso, sendo popularmente chamada de “canetas emagrecedoras”. A EMS destacou que, inicialmente, o foco do Ozivy será o tratamento de pacientes diabéticos, sempre sob prescrição médica.

A caneta será comercializada em três dosagens: 0,25 mg, 0,5 mg e 1 mg, incluindo ainda uma apresentação com duas canetas de 1 mg. A farmacêutica informou que solicitou nesta terça-feira à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos a definição do preço máximo do Ozivy.

A EMS projeta vender 1,2 milhão de doses no primeiro ano, com receita estimada em R$ 500 milhões. Segundo a empresa, há uma demanda reprimida significativa por medicamentos à base de semaglutida no Brasil, principalmente após o término da patente do Ozempic.

Com a queda da patente, outras empresas do setor têm buscado autorização para lançar suas versões da semaglutida no país. O desenvolvimento do Ozivy teve início há cerca de seis anos, paralelo às primeiras autorizações regulatórias da fábrica.

Créditos: Tribuna do Norte